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目的:培养b型流感嗜血杆菌及纯化PRP多糖。
方法:采用改进的CY培养基代替CY培养基,在2L摇瓶中对b型流感嗜血杆菌进行培养,研究培养基处方、发酵、多糖提取及纯化工艺。
结果:改进的CY培养基可代改进的CY培养基对b型流感嗜血杆菌进行培养。在培养过程中控制pH值,搅拌有利于细菌生长:在多糖纯化过程中,研究了超滤洗涤次数对核酸蛋白的去除,进一步醇沉和色谱纯化可获得合格的PRP多糖。
结论:改进的CY培养基可用于Hib的培养发酵,PRP多糖纯化的工艺可行,为b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的研制提供了试验基础。
方法:采用改进的CY培养基代替CY培养基,在2L摇瓶中对b型流感嗜血杆菌进行培养,研究培养基处方、发酵、多糖提取及纯化工艺。
结果:改进的CY培养基可代改进的CY培养基对b型流感嗜血杆菌进行培养。在培养过程中控制pH值,搅拌有利于细菌生长:在多糖纯化过程中,研究了超滤洗涤次数对核酸蛋白的去除,进一步醇沉和色谱纯化可获得合格的PRP多糖。
结论:改进的CY培养基可用于Hib的培养发酵,PRP多糖纯化的工艺可行,为b型流感嗜血杆菌多糖结合疫苗的研制提供了试验基础。