【摘 要】
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铜作为活性中心广泛存在于具有生物功能的蛋白质分子中,对生物体系有着特殊的生物活性和催化作用。此外,多核铜配合物在分子磁体和过渡金属离子磁交换研究等领域也具有诱人的
【机 构】
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宁波市新型功能材料及其制备科学国家重点实验室培育基地,宁波大学材料科学与化学工程学院,浙江宁波 315211
【出 处】
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中国化学会第七届全国无机化学学术会议
论文部分内容阅读
铜作为活性中心广泛存在于具有生物功能的蛋白质分子中,对生物体系有着特殊的生物活性和催化作用。此外,多核铜配合物在分子磁体和过渡金属离子磁交换研究等领域也具有诱人的应用前景。多核铜配合物往往通过单原子或简单桥联基团构筑而成,羟基桥联多核铜配合物就是备受人们瞩目的一类。在过去的数十年内,人们已经合成得到一系列羟基桥联多核铜配合物,特别是具有[Cu(μ<,2>-OH)<,2>Cu]骨架的双羟基桥联多核铜体系得到广泛的研究,并建立了明确的磁构关系。本文应用α,ω-二羧酸和单羧酸在乙醇/水溶液中与Cu(Ⅱ)离子及bpy自组装合成得到四个羟基桥联的阶梯式四核铜配合物1-4以及两个羟基桥联的阶梯式六核铜配合物。合成工作表明：(1)没有羧酸作用下，Cu(Ⅱ)离子与bpy自组装只能形成羟基桥联双核铜配合物；(2)阶梯式四核、六核铜形成的pH范围在8.5-11之间。
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