【摘 要】
:
选取MgO作为中温吸附剂,以Mg(NO3)2和Na2CO3为原料,在此基础上加入不同的添加剂TiO2,SiO2,Al2O3,CuO,采用沉淀法合成改性的MgO基吸附剂.利用XRD,SEM表征改性后的吸附剂,通过变温吸附脱附动态循环实验考察了吸附剂的CO2吸附性能.不同的添加剂均使吸附剂呈纳米层状结构,经过10次变温吸附-脱附循环实验,添加TiO2,SiO2,Al2O3,CuO后吸附容量分别变为初始
【机 构】
:
辽宁石油化工大学化学 化工与环境学部,辽宁 抚顺 113001;天津工业大学 环境与化学工程学院,天津 300389
论文部分内容阅读
选取MgO作为中温吸附剂,以Mg(NO3)2和Na2CO3为原料,在此基础上加入不同的添加剂TiO2,SiO2,Al2O3,CuO,采用沉淀法合成改性的MgO基吸附剂.利用XRD,SEM表征改性后的吸附剂,通过变温吸附脱附动态循环实验考察了吸附剂的CO2吸附性能.不同的添加剂均使吸附剂呈纳米层状结构,经过10次变温吸附-脱附循环实验,添加TiO2,SiO2,Al2O3,CuO后吸附容量分别变为初始吸附量的80.57%,88.98%,92.73%和95.27%,说明改性的样品,尤其CuO改性后,具有较好的稳定性;循环后吸附容量最终分别保持在7.28 wt%,6.71 wt%,4.91 wt%和6.78 wt%,综合看来,当添加剂为CuO时吸附剂的吸附性能最好.因此MO改性的钠镁复盐吸附剂是一种有效的变温吸附剂,吸附脱附的速率快,稳定性好.
其他文献
采用高温高压反应釜对污泥超临界水热解过程进行了实验研究,分析了热解温度和污泥含水率等参数对热解产物分布特性和生物油组分的影响规律和机理.实验结果表明,热解温度和污泥含水率对热解产物分布和生物油组分分布都有显著影响.在385℃,污泥含水率为85%时可以获得产率为37.23%的较高品质的生物油,生物油的脂肪族碳氢化合物和酚类的含量最高,分别为29.23%和12.51%,其他含氧衍生物和含氮杂环化合物含
采用浸渍法制备了不同负载量的Ni/HZSM-5催化剂,研究了负载量对催化剂性质和丙烯齐聚制柴油反应性能的影响.实验结果表明,NiSO4的引入既有助于催化剂的酸强度和酸量的调变,催化剂上丙烯齐聚反应性能与Ni/acid的比值成正相关的关系.负载量为2.21 wt%的Ni/HZSM-5催化剂有较好的催化性能,在270℃,4 MPa的压力条件下,丙烯的转化率为75.4%,柴油组分的选择性达到78.9%.
二甲醚作为能源转化的重要平台化合物,其下游高附加值化学品的开发对于我国能源结构调整有着十分重要的意义.论文实现了二甲醚到较高选择性六甲基苯的直接制备,在280℃,0.1 MPa,100 h-1的条件下,10 %MnO2/HBeta催化剂上,二甲醚单程转化率为76.36%,六甲基苯选择性达25.04%.进一步的催化剂结构性质表征发现,MnO2/HBeta催化剂中MnO2晶体的生成是催化剂表面强酸中心
采用共沉淀法制备了CuO/ZnO/CeO2-ZrO2甲醇水蒸气重整制氢催化剂,探讨了前驱体和沉淀剂浓度对催化剂性能的影响,并采用BET、XRD、H2-TPR和XPS等手段对催化剂进行了表征.结果表明,前驱体和沉淀剂浓度对催化剂的结构和性能影响很大,当前驱体浓度为0.1 mol/L,沉淀剂浓度为0.5 mol/L时,所得催化剂CO选择性最小,催化活性最佳.在360 h稳定实验中,甲醇最高转化率达10
生物油有机酸含量高、腐蚀性强、热值低,通过催化酯化使羧酸转化为酯类可改善其性能.实验以乙酸为生物油模型化合物,在间歇釜式反应器中研究了用磺化硅胶来催化合成乙酸正丁酯反应的动力学.在消除内外扩散影响及常压的条件下,测定了催化剂用量(0.01~0.1gcat·gA-1)和反应温度(323.2~353.2 K)对反应体系中乙酸浓度随时间变化的影响,建立了二级可逆反应动力学方程,用初始速率法回归得到催化剂
BiOCl1/3Br1/3I1/3 and BiOX (X =Cl,Br or I) flowerlike hierarchical structures were prepared via mixed-solvent synthesis method and characterized by X-ray powder diffraction (XRD),Field e mission scann
采用F-T组分(Fe、Co和Ni)对K-CuZrO2催化剂进行了改性后催化CO加氢制备异丁醇,并与La组分改件结果进行了对比,结果发现,F-T组分的引入,对产物组成影响非常大.Fe的引入明显降低了CO的转化率,而且对CO2选择性有明显的抑制作用,说明Fe的引入抑制了水煤气变换反应,有利于提高总醇的选择性,同时Fe的引入并未改变醇产物分布,甲醇和异丁醇仍为主要产物;Co和Ni的引入明显提高了产物中甲
碳基固体酸催化剂具有造价低廉、分离简便、对设备腐蚀性小、可重复使用等优点受到了广泛关注.以碳基固体酸催化剂催化纤维素乃至生物质水解是近年来研究的热点.本文以葡萄糖为碳基材料制备固体酸催化剂,采用纤维二糖为反应物进行研究了水解情况的研究.研究中结合SEM、XRD、FT-IR及元素分析等方法,考察了碳化温度、碳化时间、磺化温度、磺化时间对固体酸催化剂结构和磺酸基负载量的影响;通过对催化纤维二糖水解实验
本研究采用悬浮聚合法制备大孔苯乙烯-二乙烯苯高聚物白球,并使用浓硫酸进一步磺化得到大孔强酸型阳离子交换树脂(W)作为固体酸催化剂,结合SEM和比表面积分析等相关数据,对白球制备和磺化工艺进行了优化.并且使用树脂W进行催化酯化降酸的反应条件的优化,同时与商用凝胶强酸型阳离子交换树脂AmberlystTM BD20进行了对比.通过添加不同量的二乙烯苯交联剂来合成不同交联度的大孔苯乙烯-二乙烯苯高聚物白
Effect of pyrolysis process parameters like maximum temperature and heat preservation time on electrical and physical properties of solid bio-char carbonized in a tubular resistance furnace with a gas