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目的：本文旨在探讨细胞毒性T 淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)基因外显子49 位点、启动子1661 位点及1722 位点单核苷酸多态性(SNP)与青岛地区人群胃癌的发病率有无关系.方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析检测来自青岛地区人群胃癌患者、萎缩性胃炎及对照组患者中CTLA-4+49A/G、-1661A/G 及-1722T/C 基因多态性的分布.结果：①胃癌组外显子49 位AG 及GG 基因型频率显著高于对照组(P 均＜0.05)，携带AG 及GG 基因型者罹患胃癌的风险分别增加至2.63 倍及5.69 倍.②启动子1661 位AG+GG 基因型频率显著高于对照组(P=0.01)，携带AG+GG 基因型的个体罹患胃癌的风险增加到2.63 倍.③与对照组相比，胃癌组及萎缩性胃炎组1722位点各基因型分布差异无统计学意义.结论：CTAL-4+49A/G 及-1661A/G 基因多态性与胃癌的遗传易感性相关.