【摘 要】
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[目的]观察双氢青蒿素(DHA)对结直肠癌模型动物肿瘤生长的影响,探讨其可能作用机制.[方法]选用造模成功后裸鼠随机分成5组：5一Fu组及DHA高、中、低剂量组.14 d后,检测肿瘤
【出 处】
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中华中医药学会肛肠分会成立三十周年纪念大会暨二零一零年中医肛肠学术交流大会
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[目的]观察双氢青蒿素(DHA)对结直肠癌模型动物肿瘤生长的影响,探讨其可能作用机制.[方法]选用造模成功后裸鼠随机分成5组：5一Fu组及DHA高、中、低剂量组.14 d后,检测肿瘤体积、瘤体质量、肿瘤生长速率和抑瘤率.采用免疫组化SABC法测定肿瘤组织中bcl-2和VEGF的表达情况.采用免疫组化SABC法并参照试剂盒说明书测定肿瘤组织survivin、caspase-3、bcl-2、VEGF基因的表达情况.[结果]1.)治疗后DHA各给药组及5-Fu组活体肿瘤的体积及肿瘤生长速率均减少,与模型组比较差异有显著性意义(P＜0.01)；各给药组瘤体质量显著低于模型组(均P＜0.05)；DHA高、中剂量组的抑瘤率显著高于5-Fu组(P＜0.05).2.) bcl-2表达的测定结果5-氟尿嘧啶组和DHA高剂量组bcl-2的阳性表达率分别为56.15％和63.66％,5-氟尿嘧啶组和DHA高剂量组的阳性表达率明显低于空白对照组,统计结果显示差异有显著性(P＜0.05).在VEGF蛋白表达的检测方面,DHA高剂量组与空白对照组的阳性表达率之间的差异无统计学意义,而5-氟尿嘧啶组的阳性表达率显著低于空白对照组.survivin的阳性表达率,5-氟尿嘧啶组和DHA高剂量组的45.81％和32.60％,阳性表达率明显低于空白对照组,有显著性差异(P＜0.05).3.) Caspase-3蛋白表达的检测结果：DHA高剂量组、5-氟尿嘧啶组表达率分别为22.15％、16.74,明显高于空白对照组,有显著性差异(P＜0.05).[结论]1.)双氢青蒿素具有较强的抗结直肠癌活性,其作用机制可能为阻断抗凋亡基因bcl-2、survivin的表达以及促进caspase基因表达从而刺激结直肠癌细胞凋亡,虽然抑瘤效果较阳性对照药物5-氟尿嘧啶差,但是药物毒性反应少.
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