2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. ACAT1基因复合杂合突变致线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶缺乏症一例

ACAT1基因复合杂合突变致线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶缺乏症一例

来源 :中华医学会第二十次全国儿科学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：pyw520

【作 者】

：

张文婷 罗飞宏 裴舟 孙成君 郑章乾 章淼滢 吴静 常卓 奚立 程若倩 李晓静 陆炜 

【机 构】

：

复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科 201102

【出 处】

：

中华医学会第二十次全国儿科学术大会

【发表日期】

：

2015年4期

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

范可尼贫血FANCA基因突变2例报道

会议

怀有先天性心脏病胎儿的孕妇与正常孕妇肠道菌群的高通量测序分析

会议

NICU呼吸道来源标本检出多重耐药鲍曼不动杆菌临床案例分析

会议

2012年-2014年上海地区儿童感染幽门螺杆菌耐药性分析

会议

IgA肾病患儿的临床与病理研究

会议

192例先天性甲低患者TPO基因突变筛查

会议

超声诊断小儿肾发育不良在临床中的应用

会议

新生儿先天性甲状腺功能低下疾病筛查与临床分析

会议

Gene expression profiling and bioinformatics analysis of childhood obesity

会议

微阵列比较基因组杂交技术检测复合型甘油激酶缺乏症一例

会议