【摘 要】
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本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法.将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体Pet-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELIS
【机 构】
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广西兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十次学术研讨会
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本研究旨在建立一种检测牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体的间接ELISA方法.将BVDV的非结构蛋白NS3基因克隆到原核表达载体Pet-32a中进行表达,将纯化后的蛋白作为包被抗原,优化ELISA条件,建立了BVDV抗体间接NS3-ELISA检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行检测,结果均较好.用所建立的NS3-ELISA方法检测从广西各牛场采集的475份牛血清样品,检出率为24.8％,与商品化试剂合作比较,符合率为97％.结果表明,建立的NS3-ELISA方法简便、快捷,可大批量检测,适用于BVDV的诊断、抗体水平监测及流行病学调查.
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