【摘 要】
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目的：评价AgNPs凝胶处理的牙本质抵抗Efaecalis的附着和生物膜形成的能力.方法：将200个牙本质片平均分为5组：生理盐水组、Ca(OH)2糊剂组、2％洗必泰(Chlorhexidine,CHX)凝胶组
【机 构】
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武汉大学口腔医学院口腔医学教育部重点实验室,国家重点实验室培育基地
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目的：评价AgNPs凝胶处理的牙本质抵抗Efaecalis的附着和生物膜形成的能力.方法：将200个牙本质片平均分为5组：生理盐水组、Ca(OH)2糊剂组、2％洗必泰(Chlorhexidine,CHX)凝胶组、0.01％和0.02％ AgNPs凝胶组.标本经上述药物处理7天后接种E.faecalis悬液,37℃厌氧培养1天或7天.SEM定性评价E.faecalis对牙本质的附着和生物膜形成情况,CLSM结合LIVE/DEAD荧光染色法定量分析牙本质表面附着的E.faecalis总量和活菌比.结果：生理盐水和Ca(OH)2处理的牙本质表面聚集大量E.faecalis,随着培养时间延长逐渐形成稠密的E.faecalis生物膜；AgNPs凝胶处理的牙本质表面附着的细菌较少,形成的E.faecalis生物膜稀疏；而2％CHX处理的牙本质表面附着的细菌最少.2％CHX组平均细菌总量和活菌比显著低于AgNPs凝胶组(P＜0.05),后者又显著低于生理盐水组和Ca(OH)2组(P＜0.05)；培养1或7天,0.01％和0.02％ AgNPs凝胶组的平均细菌总量和活菌比均无明显差异(P＞0.05).结论：2％CHX处理的牙本质能产生明显的持续抗菌效果.AgNPs凝胶处理的牙本质与E.faecalis接触早期可导致E.faecalis死亡,但7天后出现Efaecalis对牙本质的附着和生物膜的形成.Ca(OH)2处理的牙本质无持续抗菌效果.
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