【摘 要】
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目的：研究益艾康对HIV/AIDS肠粘膜屏障通透性及完整性的影响.方法：Transwell技术联合细胞培养建立Caco-2肠道黏膜体外屏障模型,利用IFN-γ刺激此模型模拟体内HIV损伤肠粘膜
【机 构】
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河南中医学院第一附属医院,河南郑州,450000
【出 处】
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中华中医药学会防治艾滋病分会2016年学术会议
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目的：研究益艾康对HIV/AIDS肠粘膜屏障通透性及完整性的影响.方法：Transwell技术联合细胞培养建立Caco-2肠道黏膜体外屏障模型,利用IFN-γ刺激此模型模拟体内HIV损伤肠粘膜的病理过程,用IFN-γ、益艾康含药血清进行干预并分组：空白对照组(空白鼠血清)、FN-γ组(模型组)、益艾康组、IFNγ+益艾康组,每组三个复孔,设三个时相点：12h、24h、48h.用电阻仪测量各组单层细胞不同时间点的跨膜电阻值；用紫外分光光度计检测各组细胞荧光素钠透过率的改变.结果：10％含药血清对Caco-2增殖作用最为明显；与空白对照组相比,IFN-γ干预不同时间点TEER值均有所降低,48h降低最为明显(P＜0.05),与模型组相比,益艾康在不同时间点均能提高模型组Caco-2细胞单层TEER值；IFN-γ干预不同时间后,荧光素钠的渗漏量均由不同程度的增加,48h后降低已非常明显,与空白对照相比,差异显著(P＜0.05)；与模型组相比,益艾康能明显降低荧光素钠的渗漏量(P＜0.05).结论：益艾康能降低IFN-γ引起的肠粘膜屏障的通透性增加,维持肠粘膜屏障的完整性,这说明益艾康对IFN-γ引起的肠粘膜屏障体外模型的损伤有一定的保护作用.
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