【摘 要】
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目的 对含紫杉烷方案用于局部晚期头颈鳞癌诱导化疗的疗效和安全性进行综合定量分析，为局部晚期头颈鳞癌诱导化疗方案的选择提供参考依据.方法 检索中国数字化期刊全文数据库(CNKI)，美国国家医学图书馆查询系统(PubMed)等数据库，选取符合条件的随机对照试验使用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 初检得到43篇文献，其中6篇文献入选.总计1848例患者，其中含紫杉烷组928例，不含紫杉烷组
【机 构】
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中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院
【出 处】
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广东省医学会第十六次耳鼻咽喉学学术会议
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目的 对含紫杉烷方案用于局部晚期头颈鳞癌诱导化疗的疗效和安全性进行综合定量分析，为局部晚期头颈鳞癌诱导化疗方案的选择提供参考依据.方法 检索中国数字化期刊全文数据库(CNKI)，美国国家医学图书馆查询系统(PubMed)等数据库，选取符合条件的随机对照试验使用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 初检得到43篇文献，其中6篇文献入选.总计1848例患者，其中含紫杉烷组928例，不含紫杉烷组920例.含紫杉烷组相对不含紫杉烷组的总生存率更高(48.7％ VS 39.5％；P=0.0005)，总缓解率也更高(74.1％ VS 62.4％；P＜0.00001).在毒副作用方面，含紫杉烷方案组较不含紫杉烷组中性粒细胞减少症(40.2％ VS 31.0％；P=0.008)发热性中性粒细胞减少症(8.0％ VS 3.6％；P=0.0001)，秃头症(14.1％ VS 1.3％；P=0.0001)发生率增高，但粘膜炎的发生率低于不含紫杉烷组(48.7％ VS 39.5％； P＜0.00001).结论 含紫杉烷方案应用于局部晚期头颈鳞癌诱导化疗的疗效优于不含紫杉烷方案，但在毒副作用方面，含紫杉烷方案并不优于传统的不含紫杉烷方案.
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