山东省分离强毒株猪伪狂犬病毒SA株TK基因结构与功能分析

• 作 者: 郭广君[1]吕素芳[1]沈志强[2]管宇[2]肖跃强[1]曲光刚[1]张松林[1]魏凤[1]毕研丽[3]
• 机 构: 山东省滨州畜牧兽医研究院预防兽医学与兽医生物技术重点实验室，山东滨州,256600
• 出 处: 首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会
• 发表日期: 2008年期

对山东省分离强毒株猪伪狂犬病毒SA株TK基因进行了克隆和部分序列测定，并分析比较了该序列与国内外主要流行毒株PRVEa株、Min-A株、LA株、Kroea株、Kaplan株、SH株的同源性。结果表明，核苷酸序列的同源性分别为99.0％、99.1％、98.9％、99.0％、98.3％和74.4％，氨基酸序列的同源性分别为98.7％、98.4％、98.4％、98.7％、98.3％和74.8％。PRVSA株TK具有疱疹病毒胸苷激酶催化结构域的保守氨基酸共有的对应于这两个亚结构域的特征基序。其蛋白的二级结构由45.38％a-螺旋，14.46％β-折叠，6.02％β-转角和34.14％无规则卷曲组成。将PRVTK与鸡、牛、猫科、马科、人类的胸苷激酶用DNAStar绘制进化树分析表明，猪疱疹病毒I型TK基因亲缘关系与哺乳动物的疱疹病毒较近，而与禽类的相对较远。