【摘 要】
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Diels-Alder反应是合成六元环加成化合物、天然萜类化合物和药物中间体、哌啶衍生物的一个关键步骤，在合成领域已经取得了令人瞩目的成果。但是利用Diels-Alder反应来合成
【机 构】
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南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津,300071
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Diels-Alder反应是合成六元环加成化合物、天然萜类化合物和药物中间体、哌啶衍生物的一个关键步骤，在合成领域已经取得了令人瞩目的成果。但是利用Diels-Alder反应来合成手性大环化合物却研究的不多。我们都知道，某些大环化合物对金属离子、中性分子、有机或无机阴离子具有特殊的识别作用，在主客体化学领域中起着重要的作用，使得大环化合物，特别是手性大环化合物的合成具有重要的意义。在此我们通过Lewis acid催化的Diels-Alder反应，在非常温和的条件下，以很高的反应速度，由结构简单的开链前体合成了一系列C2对称的氧杂手性大环类化合物，结果表明底物倾向于发生分子间Diels-Alder反应。我们通过对反应条件的筛选和优化，以期得到更好的立体选择性。
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