【摘 要】
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目的：研究lincRNA基因外显子区单核苷酸多态(SNP)与胰腺癌遗传易感性的关系.方法：利用胰腺癌全基因组关联研究(GWAS)数据库,筛选位于lincRNA基因外显子区P值为10-6-10-4的S
【机 构】
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100021 北京,中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所病因及癌变研究室
【出 处】
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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议
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目的：研究lincRNA基因外显子区单核苷酸多态(SNP)与胰腺癌遗传易感性的关系.方法：利用胰腺癌全基因组关联研究(GWAS)数据库,筛选位于lincRNA基因外显子区P值为10-6-10-4的SNP以TaqMan方法进行基因分型分析.胰腺癌GWAS包括981例胰腺癌病人和1991例正常对照,验证组包括2603例胰腺癌病人和2877例正常对照.采用非条件logistic回归模型计算OR值及其95％CI,评价基因型与胰腺癌患病风险的关系.结果：有8个位于lincRNA基因外显子区的SNP被选入研究,其中位于LINC00673基因的rs11655237三种基因型(CC、TC、TT)的频率在病例中的分布分别为54.72％、37.81％、7.47％,而在对照中分别为61.42％、33.34％、5.24％.与CC基因型相比,CT或TT基因型携带者患胰腺癌风险分别增加了28％ (OR=1.28,95％CI=1.16-1.41,P=1.21×10-1)和56％ (OR=1.56,95％CI=1.29-1.87,p=3.34×10-7).其他7个SNP与胰腺癌易感性相关无统计学显著性意义.结论：LINC00673基因外显子区的rs11655237C＞T与胰腺癌易感性相关,其功能机制需进一步探讨.
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