【摘 要】
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本文以羊痘病毒P32重组蛋白为抗原包被ELISA板,建立了间接ELISA检测羊痘抗体的诊断方法。结果表明，抗原的最佳包被浓度为5μg/mL,被检血清最佳稀释倍数为1:320。判定标准定为:
【机 构】
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吉林出入境检验检疫局,吉林长春 130062
【出 处】
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吉林省畜牧兽医学会2007学术年会
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本文以羊痘病毒P32重组蛋白为抗原包被ELISA板,建立了间接ELISA检测羊痘抗体的诊断方法。结果表明，抗原的最佳包被浓度为5μg/mL,被检血清最佳稀释倍数为1:320。判定标准定为:被检样品OD值≥0.320为阳性，被检样品OD值＜0.267为阴性,0.267≤被检样品OD值＜0.320为可疑,可疑样品要重新进行测定或跟踪检测。该试验与病毒中和试验及琼脂免疫扩散试验进行了比较,其敏感性高于病毒中和试验,且重合率为90.5％，因而该方法可用于羊痘抗体检测。
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