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近三年来，分子靶向治疗的迅速发展，为肺癌患者的治疗带来了新的曙光，使人们对肺癌的分子生物学，尤其是信号转导有了进一步的认识及理解，肺癌表皮生长因子和血管生成的靶点的研究进展尤为迅速。目前研究提示EGFR治疗靶点可能为:EGFR是首要靶点，其阻断了EGFR与配体的结合，阻断了EGFR介导的信号转导;酪氨酸激酶是EGFR介导的信号转导过程中的关键位点之一，抑制酪氨酸激酶也将阻止其下游信号的传递.除EGFR外，以阻断肺癌血管生成为靶点的肺癌靶向治疗是目前研究的一项重要内容。肿瘤血管新生的分子机制的研究为肿瘤患者的血管靶向治疗提供了理论基础。在这些分子中，目前VEGF被认为是血管内皮细胞最强和最特异的生长因子，在肿瘤血管新生过程中扮演了相当重要的角色，VEGF的表达水平与肿瘤内微小血管密度直接相关，与患者的生存时间呈负相关。而基因的靶向治疗是指通过对人体的遗传物质进行修正，补充或改造以达到治疗疾病的目的，或者被称为以基因为靶点的治疗。早期基因治疗的概念比较局限，实质上是指遗传基因缺失的补充疗法，主要被应用于单基因遗传病的治疗。 随着更多的基因的功能和结构被阐明，载体系统、给药方法及表达调控更加完善，在不久的将来，基因靶向治疗必将成为肿瘤治疗的常规方法。