论文部分内容阅读
随着人们对肿瘤发生和发展分子机制的认识的不断深化，基因治疗已成为征服和治愈肿瘤最具前途和挑战的研究领域。研究者们所面对的重要难题之一是选择合适的载体，目前已经广泛应用于基础研究及临床试验的是病毒载体，虽然有转移效率高的优点，但是存在安全性问题；非病毒载体导入效率低，但是易于制备且安全性良好，因此越来越受到重视。