N-(0-芳基-0-烷基硫代磷基）-N'(4,6-二取代嘧啶或三嗪-2-）基脲的合成及生物活性研究

• 作 者: 邹小毛 赵国锋
• 机 构: 大学元素有机化学研究所(天津)
• 出 处: 中国化工学会农药专业委员会第九届年会
• 发表日期: 1998年期
• 关键词: 芳基 烷基 硫代磷酰基 取代嘧啶 三嗪 设计合成 生物等排 脲类化合物 异氰酸酯 酶抑制剂 甲氧基化 合成方法 二氯嘧啶 磺酰脲 磺酰基 特征 实验 离体

该文利用生物等排方法，用硫代磷酰基代替磺酰基设计合成了具有磺酰脲最本质特征的N-（0-芳基-0－烷基硫代磷酰基）-N-（4，6-二取代嘧啶或三嗪-2-）基脲类化合物，其合成方法采用4，6一二氯嘧啶（或三嗪）异氰酸酯与硫代磷酞胺加成，然后进行甲氧基化，离体酶实验表明这类化合物是一类ALS酶抑制剂。