【摘 要】
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目的:为观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)在临床应用过程中的疗效和安全性,进行了该药的多中心、开放性的临床观察.
方法:筛选合格的慢性中重度癌痛患者216例,口服奥施康
【机 构】
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浙江大学医学院附属邵逸夫医院浙江省绍兴市人民医院浙江省台州中心医院浙江省肿瘤医院浙江大学医学院附属第一医院浙江省人民医院浙江医院浙江省中医院温州医学院附属第一医院杭州武警医院
【出 处】
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第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会
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目的:为观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)在临床应用过程中的疗效和安全性,进行了该药的多中心、开放性的临床观察.
方法:筛选合格的慢性中重度癌痛患者216例,口服奥施康定片,观察药物起效时间,评价治疗前及治疗后4周内的患者的疼痛程度及生活质量情况,观察用药后的不良反应.
结果:216例患者中60分钟内起效者占91.7％,2天内奥施康定治疗癌痛达到剂量稳态者占82.4％.从用药第一周开始疼痛评分显著降低,由治疗前的中重度疼痛,降低到轻度疼痛(3分以下),而且稳定在1～2分左右.用药后第1周患者生活质量评分明显升高,并持续升高到用药第4周.216例患者中有55例出现不良反应,包括恶心、呕吐、嗜睡、便秘等,未发现严重不良反应.
结论:奥施康定可显著缓解中重度疼痛,显效快,安全性好.
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