【摘 要】
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In this paper,we report initially a new electrochemical biosensor for picomolar detection of sequence-specific DNA-binding protein using a double-stranded,electrode-bound DNA probe terminally modified
【机 构】
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College of Chemistry and Bioengineering, Guilin University of Technology, 541004, Guilin
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In this paper,we report initially a new electrochemical biosensor for picomolar detection of sequence-specific DNA-binding protein using a double-stranded,electrode-bound DNA probe terminally modified with a redox active label close to the electrode surface.In the proof-of-concept study,the resulting electrochemical biosensor was quantitatively sensitive to the concentrations of TATA binding protein (TBP,a model analyte) ranging from 40 pM to 25.4 nM with an estimated detection limit of ~10.6 pM (~80–400-fold improvement on the detection limit over previous electrochemical analytical systems).
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本文中,我们用iTEBD算法和贝尔不等式来研究无限长XYZ一维1/2自旋链在量子相变中的多体多体非定域性[1].在该模型的无能隙相中可测量高阶多体非定域性,而在有能隙的反铁磁相的大部分区间只可以观测到低阶非定域性,因此,贝尔不等式揭示了在两相系统中的完全不同的关联结构.此外,在XYZ模型中,不论子链的长短,无限长量子相变点处关联的测量均会出现局域最小值.这也表明了此模型在无穷阶量子相变的贝尔实验中
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采用电化学共沉积方法制备了一种新的PANI-nanoTiC修饰玻碳电极,并研究了该电极与裸电极和只聚合苯胺修饰的玻碳电极的电化学性能.将纳米TiC和苯胺分散到硫酸溶液当中,在合适的电位窗口条件下共聚合,制得目标电极.实验结果表明,与裸电极和只用苯胺修饰的电极相比,目标电极的导电性大大增加.
设计了一种基于发卡结构-富G链增强银簇荧光的方法检测疾病基因,通过这种方法,检测了乙型肝炎病毒基因(HBV)和免疫缺陷病毒基因(HIV),检测限为5nM.利用DNA发卡结构与富G链的结合，考察AgNCs荧光强度变化检测目标DNA，可以获得较低的检测限，并能较好区分碱基错配的情况。
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本论文利用血糖仪为转换器,以丝网印刷电极为载体,构建了一种便携式的免疫传感器.在目标分析物甲胎蛋白的存在下,形成三明治的夹心结构,酶标抗体上标记的酶能催化蔗糖转化为葡萄糖,其可以用血糖仪进行检测.利用这种传感器实现了对甲胎蛋白的定量检测,检测范围在0.5～50ng/mL,检测限为0.18ng/mL.这种便携式的传感器具有良好的抗干扰能力,能够检测出稀释的血清中加标的甲胎蛋白,其回收率在90～105
基于石墨烯优良的导电和催化活性,以及分子印迹聚合物(MIP)特异识别性能,以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,使用自由基热聚合法在石墨烯修饰的玻碳电极(Graphene/GCE)表面合成毒死蜱分子印迹聚合膜,制得了测定毒死蜱的分子印迹电化学传感器(MIP/Graphene/GCE).采用循环伏安法、线性扫描伏安法等考察该毒死蜱分子印迹膜的电化学性能.结果表明,相比于无石墨烯修饰的印迹传感器,石墨烯修
本论文采用循环伏安法制备了聚甲基紫薄膜修饰玻碳电极,并以聚甲基紫薄膜为载体固定葡萄糖氧化酶,研究了修饰电极对葡萄糖的电化学响应.实验结果表明了,修饰电极对葡萄糖有良好的响应,循环伏安法的峰电流与葡萄糖浓度在2.0×10-7～1.0×10-6mol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系.线性回归方程和线性相关系数为Ip=2.9408X+4.5872;r=0.9925.
以邻苯二胺为功能单体,二氯吡啶酸做为模板分子,在酸性溶液中,采用电聚合法,在金电极表面制备了二氯吡啶酸分子印迹膜.利用铁氰化钾作为探针,采用"门控制"效应对二氯吡啶酸进行测定.当二氯吡啶酸浓度在1×10-8～3×10-6mol/L时,电流信号强度随二氯吡啶酸浓度的增大而降低,检出限为4.2×10-9mol/L.