【摘 要】
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本文以37℃摇震培养和烛缸厌氧培养从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆菌的最优培养基和培养条件,以血清1、2、4和5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3和A4为研究对象,培养增
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,动物疫病和食品安全评价四川省重点实验室(四川雅安)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第七次学术研讨会
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本文以37℃摇震培养和烛缸厌氧培养从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆菌的最优培养基和培养条件,以血清1、2、4和5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3和A4为研究对象,培养增殖后分别提取基因组DNA,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组进行DNA分析,从20条随机引物中筛选出8条随机引物,能在这四种血清型的鸭疫里默氏杆菌中有较好的多态性,可作为分子标记鉴别四种不同血清型的鸭疫里默氏杆菌,同时还筛选出能在四个血清型的鸭疫里默氏杆菌代表株均出现相同的特征条带而对照菌大肠杆菌、沙门氏菌无该条带的随机引物,为鸭疫里默氏杆菌病的分子诊断提供基础.
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