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早在40年前就已有肝脏疾病细胞治疗有效性的证据,但因其治疗用细胞的缺乏,这一技术则至今未能正式地过渡到临床.近年中,谱系重编程技术的出现,特别是成纤维细胞向肝干细胞和肝细胞样细胞直接转分化的成功,给肝脏疾病细胞治疗中治疗用细胞的来源这一具有瓶颈效应的限制因素的破解带来了新的思路,使临床上终末期肝病细胞治疗方法的建立有了新的希望.