【摘 要】
：
[目的]本试验旨在研究建立完善动物性食品中常山酮残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法,从而制定出定量限低、重复性好、准确、可靠的测定标准.[方法]分别将于室温下自然解冻、均质后牛的肌肉、脂肪、肾脏、肝脏组织的试料称取适量(2±0.02)g,用10％碳酸钠溶液调节pH后,用乙酸乙酯提取,取上清液,残渣重复提取一次,合并提取液后用0.125 mol乙酸铵缓冲液进行液液萃取,取下层水相,重复萃取一次,
【机 构】
：
南京农业大学动物医学院,江苏南京,210095
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会
论文部分内容阅读
[目的]本试验旨在研究建立完善动物性食品中常山酮残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法,从而制定出定量限低、重复性好、准确、可靠的测定标准.[方法]分别将于室温下自然解冻、均质后牛的肌肉、脂肪、肾脏、肝脏组织的试料称取适量(2±0.02)g,用10％碳酸钠溶液调节pH后,用乙酸乙酯提取,取上清液,残渣重复提取一次,合并提取液后用0.125 mol乙酸铵缓冲液进行液液萃取,取下层水相,重复萃取一次,合并两次水相,氮气吹干残余乙酸乙酯.
其他文献
1引言随着社会的发展和人口的增加，鸡的养殖数量越来越多，分布区域也越来越广，为了适应不同环境与气候条件，通过不断的自然选择和人工选择，鸡的羽色日渐丰富起来。人们对鸡羽毛颜色也具有偏好性，而研究鸡羽色表型与基因型之间的联系，就是为了能够选育出符合消费者喜好的产品，以此满足市场的需求。
[目的]建立水中3种碳青霉烯类药物(多尼培南，美罗培南，法罗培南)含量检测的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。[方法]药物直接经HLB PRIME固相萃取柱进行萃取净化，浓缩定容后，供超高效液色谱一串联质谱法分析。
[目的]本研究旨在建立UPLC-MS/MS 法测定维吉尼亚霉素在猪和鸡的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪8 种组织中的残留量.[方法]本研究采用超高效液相串联电喷雾色谱法,正离子模式,多反应监测法,外标法定量,液相采用了 UPLCBEHC18液相色谱柱(1.7μm,2.1×100mm),乙腈-0.1％甲酸水为流动相梯度洗脱.
[目的]通过加米霉素注射液皮下注射在牛体内的残留消除研究,为制定国产加米霉素注射液临床用药后的休药期提供依据.[方法]加米霉素注射液按每6mg/kgbw(以加米霉素计)临床推荐剂量给20头中国荷斯坦肉用公牛犊(体重在250～400kg)单次皮下注射.给药后分别于第10 d、20 d、30 d、45 d和60 d时每个时间点随机选取4头牛通过颈静脉放血处死,每头牛分别各取肌肉400～500 g(背最
[目的]建立牛奶中头孢洛宁、头孢匹林及其代谢物去乙酰头孢匹林残留量的高效液相色谱串联质谱检测方法，为对上述药物在牛奶中的残留监控提供技术支持.[方法]采用乙腈提取牛奶中头孢洛宁、头孢匹林及去乙酰头孢匹林的残留，提取液经氮吹浓缩后，采用C18色谱柱分离，流动相为0.1％甲酸水溶液和甲醇溶液，梯度洗脱.
[目的]建立牛可食性组织中加米霉素残留量的测定的方法,为牛可食性组织中加米霉素残留量的监控及加米霉素制剂在牛体内残留消除研究提供技术支持.[方法]牛可食性组织中加米霉素残留采用乙腈提取,正己烷除脂,MCX固相萃取柱净化.流动相为甲醇-乙酸铵缓冲液(pH 3.6)(70∶30).
[目的]为了检测动物源性食品中恩诺沙星残留量,评估了基于卵黄抗体(IgY)的间接竞争酶联免疫吸附(indirect competitive enzyme-linked immunosorbent immunoassay,ic-ELISA)法检测恩诺沙星(enrofloxacin,ENR)的可行性。[方法]用活性脂法将ENR 同卵清蛋白偶联制备免疫原和包被抗原并用紫外光谱进行验证。
[目的]喹诺酮类药物(Quinolones,QNs)由于抗菌谱广、抗菌活性强、口服吸收好等特点,被广泛的应用于养殖业,但由于其存在细胞毒性、细菌耐药性和多重耐药性,因此QNs的残留问题越来越引起人们的重视。本研究旨在建立一种环境友好的牛奶中喹诺酮类药物的提取、净化和检测方法。[方法]用喹诺酮单克隆抗体制备免疫亲和注射器。将牛奶在10000rpm下离心10min,除去脂肪层。
[目的]二苯乙烯类雌激素曾被作为典型的促生长剂广泛地应用于畜牧养殖业.经研究发现,此二苯乙烯类雌激素长期作用于动物后,能够在动物体内残留,并能够通过食物链进入人体.因此,针对人工合成雌激素建立一种快速、灵敏、简单、高效的残留分析方法具有重要意义.[方法]用己烯雌酚单克隆抗体制备免疫亲和搅拌棒(IA-SPME).取1mL 水样与1mL的PBS液混合,用免疫亲和搅拌棒对混合液提取,摇速为100 r/m
[目的]马度米星铵在家禽体内不宜吸收,且主要以原形药物排出,污染包括水体在内的生态环境,对水生生物及食品安全造成严重威胁,本研究建立一种准确测定水环境中马度米星铵含量的柱前衍生HPLC 荧光检测方法.[方法]取3 mL样品加入500 mg·L-1的醋酸钠,涡旋2 min 过HLB 柱子,柱子先用3 mL甲醇、3mLH2O活化后上样(保持柱子湿润),以90滴/min的速度流下,上样结束后,静置1mi