【摘 要】
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目的：研究NotchI的表达对于人Lin-CD45RA-DC前体细胞体外卵巢癌微环境分化中起到的作用.方法：从足月分娩产妇的脐血中提取CD34+造血干细胞,并分离扩增和诱导成熟Lin-CD45RA-DC前体细胞；采用RT-PCR检测Lin-CD45RA-DC前体细胞中NotchI受体及配体的表达；采用慢病毒载体转染shRNA干扰技术及r-内分泌酶抑制剂下调NotchI mRNA的表达；观察Lin-
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目的：研究NotchI的表达对于人Lin-CD45RA-DC前体细胞体外卵巢癌微环境分化中起到的作用.方法：从足月分娩产妇的脐血中提取CD34+造血干细胞,并分离扩增和诱导成熟Lin-CD45RA-DC前体细胞；采用RT-PCR检测Lin-CD45RA-DC前体细胞中NotchI受体及配体的表达；采用慢病毒载体转染shRNA干扰技术及r-内分泌酶抑制剂下调NotchI mRNA的表达；观察Lin-CD45RA-DC前体细胞在体外卵巢癌微环境中的分化结局.结果：在Lin-CD45RA-DC前体细胞中检测到NotchI受体及配体的表达.ShRNA-NotchI慢病毒转染及r-分泌酶抑制剂均可以成功下调Lin-CD45 RA-DC细胞中NotchI mRNA的表达.下调NotchI mRNA的表达后,Lin-CD45RA-DC前体细胞向HLA-DR+CD11C-CD123+浆细胞样树突状细胞(pDCs)的分化减少,向HLA-DR+CDIIC+CD 123-髓样树突状细胞(mDCs)的分化增多或不变.在SKOV3培养上清环境下,下调NotchI的表达后,向pDC的分化仍减少,向mDC的分化增多或不变.结论：Lin-CD45RA-DC前体细胞分化中,pDC的分化有赖于NotchI信号通路的激活.在肿瘤微环境中,阻断NotchI后,pDC减少,提示NotchI信号通路对于pDC的分化不受肿瘤微环境的影响.
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