超高效液相色谱-串联质谱法检测动物源食品中9种β-受体激动剂

• 作 者: 孙雷[1]张骊[1]朱永林[2]王树槐[1]汪霞[1]
• 机 构: 中国兽医药品监察所,北京,100081
• 出 处: 首届中国兽药大会暨中国畜牧兽医学会动物药品学分会2008年学术年会
• 发表日期: 2008年期

建立了动物源食品中特布他林、西马特罗、沙丁胺醇、非诺特罗、氯丙那林、莱克多巴胺、克仑特罗、妥布特罗和喷布特罗等9种β-受体激动剂残留检测的超高效液相色谱-串联质谱方法。动物组织样品经过酶解后，用高氯酸去除蛋白质等杂质，调节上清液pH值，然后分别用乙酸乙酯和叔丁基甲醚进行萃取，用MCX固相萃取柱净化，然后用WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱柱分离，以0.1％甲酸乙腈溶液和0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。标准曲线法定量。结果表明，9种β-受体激动剂在0.25～5μg/kg空白添加浓度范围内呈现良好线性关系，相关系数R2均大于0.990；8种药物在动物组织中的检测限为0.1μg/kg，定量限为0.25μg/kg，喷布特罗的检测限为0.25μg/kg，定量限为0.5μg/kg。从0.5、1和2μg/kg三个添加浓度检测结果可以看出，9种药物的回收率为87.1％～108.6％，批内、批间相对标准偏差均小于20％。该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点。