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目的：在没有形态分析预处理装置的条件下，控制盐酸反应介质的浓度，再用HG-AFS法分析测定水中不同价态的无机砷，从而为地砷病的基础理论研究、饮水砷标准的制订和地方性砷中毒的防治等提供科学依据。方法：①比较反应介质(及载流)盐酸为1％、2%、5%时，HG-AFS法方法灵敏度的变化。选择一个最佳分析研究酸度，使其既适合测总砷也适合测As3+，用总砷减去As3+计算出As5+.②配制两个系列的砷标准品，一个系列用少量硝酸(超纯)和过氧化氢(超纯)加热消化，比较反应介质(及载流)盐酸为2%和5%时，砷的回收率;另一系列只加入10%盐酸，定容，测As3+，比较反应介质(及载流)盐酸为了2%和5%时，那个酸度可以有效的降低Ass+测定过程中被还原为H3As气体的速度。③对来自砷中毒病区的水样A和B分别作10次平行分析，计算不同价态砷测定结果的相对标准偏差，用来评价方法的精密度。④将20份来自砷中毒病区的水样分别测定总砷和As3+，并计算As5+，并于2周后重复测定一次，观察重复性。结果：以2%的盐酸为反应介质，既可以测定总砷，也可以测定As3+，从而可计算出As5+。在分析时As3+，As5+的干扰可以降到最低。最低检出限为0.1lng/ml。结论：该方法分析饮用水中总无机砷、As3+、As5s+灵敏度高，稳定性可靠，操作简单，适用于基层实验室和地方性砷中毒病区大量水样中不同价态砷的分析。