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多种植物病毒都能有效侵染本生烟使得其成为植物病毒学研究中最广泛使用的的寄主(Goodin等,2008),最近公布的本生烟基因组草图进一步巩固了其作为病原与寄主互作研究的模式植物地位。实时荧光定量RT-PCR (real-time quantitative reverse transcription PCR,qRTPCR)具有定量准确、灵敏度高和高通量等特点,已被广泛应用于基因的定量表达分析。