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目的: 探讨利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床疗效与安全性。方法: 按人组顺将76例患者随机分为利培酮口服液组和氟哌啶醇组各38例，分别于人组时和治疗后第24h、72h、1周末、2周末，采用PANSS兴奋因子五项目评定临床疗效。采用TESS于入组时和治疗后1周末、2周末评价药物的不良反应。结果: 治疗后两组PANSS兴奋因子评分均进行性显著下降，各时点评分及减分率与治疗前比较均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后PANSS兴奋因子评分及减分率比较差异无统计学意义(p>0.05)。在第1周末和第2周末氟哌啶醇组TESS评分均显著高于利培酮口服液组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论: 利培酮口服液能有效治疗精神分裂症急性期兴奋激越症状，具有起效快，疗效好，安全性高，服药方便等特点。