【摘 要】
:
目的:通过对献血者感染梅毒的流行趋势、危险因素及高危人群通过健康征询进入献血流程的研究,探讨强化血液安全的相关策略.方法:对2005~2013年成都地区自愿无偿献血者抗-TP检测结果进行梅毒血清学流行趋势分析.还选择2011年11月~2012年3月抗-TP阳性的献血者204名及血液筛查项目阴性献血者408名进行病例对照研究,应用条件Logistic回归模型分析与感染梅毒有关的因素,并对危险行为的人
【机 构】
:
成都市血液中心,四川 成都 610041 宜宾市中心血站
【出 处】
:
2014中国输血协会第七届输血大会
论文部分内容阅读
目的:通过对献血者感染梅毒的流行趋势、危险因素及高危人群通过健康征询进入献血流程的研究,探讨强化血液安全的相关策略.
方法:对2005~2013年成都地区自愿无偿献血者抗-TP检测结果进行梅毒血清学流行趋势分析.还选择2011年11月~2012年3月抗-TP阳性的献血者204名及血液筛查项目阴性献血者408名进行病例对照研究,应用条件Logistic回归模型分析与感染梅毒有关的因素,并对危险行为的人群归因危险度(PAR)进行估计.
结果:2005~2013年9年间成都地区献血者梅毒血清学流行率总体呈上升趋势.纳入对象阳性组中49.5%献血者有多性伴,11.8%有有偿性行为;阴性组16.7%有多性伴,3.2%具有有偿性行为的献血者通过了献血前筛查程序.筛选出与梅毒感染有关的危险因素:多性伴、美容手术史、梅毒性接触史,不确定是否有梅毒性接触史,其危险度为(OR值)分别为:2.580、1.642、2.189、2.471,95% CI分别是:1.517~4.387、1.236~2.183、1.250~3.833、1.719~3.553.人群归因危险度分别是:0.169、0.105、0.013、0.048,综合人群归因危险度是33.5%.
结论:目前献血前健康征询对高危人群的筛除工作需要改善,献血者招募工作应该重视排除高危献血者和招募更多的低危献血者.
其他文献
目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎(CP)患者血浆中单胺类神经递质水平的影响.方法:120例Ⅲb型CP患者采用区组随机化方法分配到G1组、G2组和G3组.G1组口服前痛定方;G2组口服可多华片;G3组口服前痛定方及可多华片,疗程均为30天.治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)、ELISA法检测血浆中单胺类神经递质肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平.结果
目的:探讨弱精子症的临床有效治疗方法.方法:临床辨证选取临床表现为未避孕未育1年以上病史,精液分析诊断为弱精子症,症状表现为无甚特殊不适,舌淡红或淡暗或暗红、苔薄白或微黄,脉沉细或弦细的患者138例,随机分为治疗组及对照组各64例,治疗组予以疏肝补肾组为主,对照组予以补肾生精治疗.比较治疗前后患者精子活动力的变化及两组间有有效率.结果:治疗组64例,显效21例,占32.81%;有效36例,占56.
目的:近二十年来,昆明市中医医院男科应用院内制剂生精丸治疗男性不育症取得较好疗效,为了观察其治疗少弱精症的临床疗效,特进行此观察研究.方法:将昆明市中医医院男科门诊男性不育患者其中符合诊断标准、纳入标准,且不符合排除标准及剔除标准的患者进入本研究,将入选患者采用生精丸进行治疗,每次10g,每日三次口服,三个月为一个疗程,观察其临床疗效.结果:共纳入85例男性少弱精症患者,脱落3例:其中未连续用药2
目的:观察姚氏生精丸对肾精不足型少精子症患者的临床研究.方法:将180例患者按随机数字表法分为治疗组(90例)和对照组(90例),分别给姚氏生精丸和生精片口服,于服药前及服药3个月后,取精液采用清华同方精子微生物动静态检测系统MX7检测精子密度、活力及活率.结果:姚氏生精丸与生精片对于精子密度、活力及活率均较治疗前提高(P<0.05);姚氏生精丸在提高精子密度方面与生精片比较有显著性差异(P<0.
目的:探讨"龙附方"治疗经临床表型分类系统(UPOINT)分类为多因子的慢性前列腺炎(CP/CPPS)的临床疗效.方法:纳入90名经临床表型分类系统(UPOINT)分类为多因子的慢性前列腺炎患者,这些多因子患者中,因子数目与NIH-CPSI评分相关(r1=0.61;P<0.01),NIH-CPSI中的生活质量得分(CPSI-QoL)与因子数目相关(r1=0.48;P<0.01),随着因子数目的增加
目的:观察针灸治疗联合院内制剂清康灌肠液治疗慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效.方法:208例CPPS患者均来自天津中医药大学第一附属医院男科门诊,采用自身对照的实验方法进行研究,针灸治疗选穴:中级、关元、气海、阴陵泉、阳陵泉、三阴交、足三里,同时采用院内制剂清康灌肠液进行灌肠,每日一剂.治疗后第二周和第四周进行NIH-CPSI评分,并同时填写SF-12问卷.结果:治疗前NIH-CPSI评分为26.5±
目的:研究420nm可见光下核黄素光化学法对红细胞功能的影响.方法:从ACD全血中分离得到红细胞,按比例重悬于红细胞保存液中.实验组加入终浓度100 μmol/L的核黄素,取5 mL注入PVC袋,置420 nm可见光光源下照射,照射剂量40 J/mL.对照组不加核黄素,取5mL注入PVC袋,不光照.2组均在(4±2)℃储存,于保存0、7、14、21、28、35、42d测定实验组与对照组的渗透脆性、
目的:研究重庆市无偿献血者标本中HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP阳性及合并阳性情况,为制定血液筛查策略提供依据.方法:采用ELISA法用2种酶免试剂对HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP进行检测.双试剂检测均为阳性者或某单试剂检测阳性,且经该试剂双孔复试,仍然出现至少1孔为阳性者,即认为阳性结果.回顾性分析2012年检测的不合格结果.结果:2012年1~12月本中心无偿献血标本
自从人类红细胞AB0血型被发现至今的100多年间,被发现的人类红细胞血型系统已达30个,但其血型抗原仅300种,其中能够引起临床免疫性疾病的血型系统有10余个。对能引起临床免疫性疾病的稀有血型抗原进行筛查,既有利于临床稀有血型患者的临床用血,也为稀有血型献血者的招募和稀有血型库的建设打下基础。本次筛选Jk(a-b-)稀有表型的尿素溶解试验是由Heaton和Mcloughlin在1982年偶然发现的