【摘 要】
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越来越多的学者认为肿瘤组织内部数量极少的肿瘤干细胞是肿瘤发生及耐药性产生的源泉,只有有效地杀伤这些肿瘤干细胞才能从根源上遏制肿瘤的生长。人们现在对这些肿瘤干细胞
【机 构】
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江苏大学医学技术学院,212013
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越来越多的学者认为肿瘤组织内部数量极少的肿瘤干细胞是肿瘤发生及耐药性产生的源泉,只有有效地杀伤这些肿瘤干细胞才能从根源上遏制肿瘤的生长。人们现在对这些肿瘤干细胞的生物学行为了解甚少,这些细胞表面繁多的表面标志是我们分离和鉴定及探讨其生物学特性的突破口之一。目前已经从血液、脑、肝脏、乳腺及肺等肿瘤组织中分离和鉴定出了肿瘤干细胞,各种肿瘤干细胞均具有特征性的表面标志,如CD34<+>CD38<->Thy<->是白血病干细胞的表面标志:Lin<->ESA<+>B38.1<+>CD44<+>CD24<-/low>被认为是乳腺癌干细胞的特征:Singh等分离出了具有CD133<+>的脑肿瘤干细胞等等。这些特征性的表面标志是人们将肿瘤干细胞与其他细胞区分从而达到分离鉴定的重要依据,也是肿瘤干细胞内部分类的重要参考。同时不同来源的肿瘤其肿瘤干细胞也常常在表面标志上反映出其来源，如上皮组织来源的肿瘤，其肿瘤干细胞的表面标志中常带有上皮细胞的表面特征。同种来源的肿瘤千细胞，其表面标志不同，其生物学特性往往有很大差别。因此，研究肿瘤干细胞的表面标志，是人们认识它，并进一步分离鉴定它的重要基础，也是人们依据这些表面分子来靶向治疗肿瘤的重要保证。
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