【摘 要】
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[目的]探讨miR-125b和miR-27a对预测靶基因的调控作用. [方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染mimics和inhibitor的分别上调和
【机 构】
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东南大学公共卫生学院,教育部环境医学重点实验室,江苏210009
【出 处】
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第十一届全国环境与职业医学研究生学术研讨会
论文部分内容阅读
[目的]探讨miR-125b和miR-27a对预测靶基因的调控作用. [方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染mimics和inhibitor的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blotting检测miRNA对预测靶基因的调节作用. [结果]靶基因预测和GO功能注释结果显示,miR-125b与MAP3KKK凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一.miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一.Western blotting结果显示,miR-125b inhibitors转染组与阴性对照组相比,MAP3K11蛋白的表达明显增高1.795倍,差异具有统计学意义(P＜0.05),miR-125b mimics转染组与阴性对照组相比,MAP3K11蛋白的表达未发生明显改变(P＞0.05).miR-27a inhibitors和mimics转染组与阴性对照组相比,PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P＞0.05). [结论] miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAPKKK介导的凋亡,影响细胞的生物学功能.
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