【摘 要】
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为明确枫香观赏种质间的遗传差异,进一步为育种工作提供有益信息,本文利用ISSR标记技术对12份观赏种质进行遗传多样性分析.通过正交实验优化了枫香的ISSR-PCR扩增体系,即在20uL体系中加入PCR反应缓冲液2μL、镁离子1.5 mmol·L– 1、Taq DNA聚合酶0.75U、dNTP 0.15 mmol·L– 1、引物0.4 mmol·L– 1、DNA 模板80 ng.筛选出的19条ISS
【机 构】
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亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,浙江农林大学林业与生物技术学院 浙江临安 311300
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为明确枫香观赏种质间的遗传差异,进一步为育种工作提供有益信息,本文利用ISSR标记技术对12份观赏种质进行遗传多样性分析.通过正交实验优化了枫香的ISSR-PCR扩增体系,即在20uL体系中加入PCR反应缓冲液2μL、镁离子1.5 mmol·L– 1、Taq DNA聚合酶0.75U、dNTP 0.15 mmol·L– 1、引物0.4 mmol·L– 1、DNA 模板80 ng.筛选出的19条ISSR引物共得到131条扩增带,其中多态性条带为94条,多态性条带比率为71.75％.12份种质的有效等位基因数是1.482,基因多样性0.3012,Shannon信息指数0.4674,表明遗传多样性水平相对较高.进一步的聚类将这些种质分成3类,其中4号样本和11号样本的遗传相似度最高.
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