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过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是属于激素核受体超家族的配体应答型转录因子.由于其配体也能导致过氧化物酶体增殖而得名.自1990年PPARs被发现以来,其在物质代谢、组织细胞分化发育、与疾病的相关性等方面的功能作用逐渐得到认识和重视.PPARs共有三种亚型:PPARα、PPARγ和PPARδ/β.PPARα主要分布于肝脏,PPARγ主要分布于脂肪组织,它们的作用较早被揭示,其人工合成配体fibrates类降脂药物和噻唑烷二酮类降糖药物均已应用于临床.PPARδ由于其表达组织的广泛,生物学作用近期才渐渐被了解.代谢综合征(MS)以胰岛素抵抗为核心,能量与脂代谢障碍是其重要组成成分,PPARδ在这方面有重要作用,本文现对PPARδ的有关研究现状作简要介绍.