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目的:对北沙参(Glehnia littoralis)中多糖组分进行分离纯化和结构表征,初步研究其抗肿瘤和抗氧化活性,为北沙参的开发利用提供理论基础和科学依据.方法:从北沙参中提取、分离和纯化北沙参精多糖;采用物理化学和仪器分析等方法对其精多糖进行性质测定和结构表征;采用氯磺酸-吡啶法对北沙参精多糖进行硫酸化结构修饰,并进一步考察精多糖及其衍生物的体外抗氧化和抗肿瘤活性.结果:从北沙参中首次纯化制备了单一多糖组分GLP-1,分子量约为33kDa,并确定了其一级结构重复单元;硫酸化修饰得到北沙参硫酸化多糖GLP-M1;北沙参精多糖GLP-1和GLP-M1具有较强的抗肿瘤活性,其对人肝癌细胞HepG2的IC50分别是43.3和23.4 μg/mL;二者均具有较强的体外抗氧化作用,对DPPH自由基的清除活性的IC50分别为340.3和520.4 μg/mL.讨论:北沙参精多糖硫酸化衍生物GLP-M1对肿瘤细胞的抑制活性和抗氧化活性较修饰之前(GLP-1)得到提高,其抗肿瘤的作用机制以及抗氧化和抗肿瘤之间的关系需要进一步研究和探索.