【摘 要】
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我们制备了两种不同形貌的10-羟基喜树碱(HCPT)的纳米药物,并研究了这两种纳米药物(纳米球(NSs)、纳米棒(NRs))及分子态的HCPT在小鼠体内的药代动力学和毒理学。药代动力
【机 构】
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苏州大学功能与软物质研究院(FUNSOM),苏州纳米科学与技术协同创新中心(CNST),江苏苏州,215123
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我们制备了两种不同形貌的10-羟基喜树碱(HCPT)的纳米药物,并研究了这两种纳米药物(纳米球(NSs)、纳米棒(NRs))及分子态的HCPT在小鼠体内的药代动力学和毒理学。药代动力学实验发现,HCPT NSs和NRs主要分布在小鼠肝、脾等具有RES效应的脏器内,而分子态的HCPT多分布于小鼠肾中,且NSs和NRs相比于分子态的HCPT有更长血液循环时间;毒理学实验显示,HCPT NSs相比于另两种药物,具有较低的毒副作用。分子态的HCPT主要表现为强的急性毒副作用,而HCPT NRs更多的是慢性的毒副作用。然而,我们之前的研究结果显示,HCPT NRs相较于NSs和分子态HCPT,有着更好的细胞毒性及小鼠肿瘤治疗效果。因此,本研究结果将有助于纳米药物的形貌设计,较好地协调纳米药物的治疗效果和其毒副作用这两者之间的平衡关系。
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