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目的：构建真核双表达质粒pBudCE4.1-LMP-1-LMP-3,并检测其在体外的表达.方法：采用人工设计合成人LIM矿化蛋白-1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)和LIM矿化蛋白-3(LIM mineralization protein-3,LMP-3)基因片段,分别连接于中介质粒Puc57,经酶切、测序鉴定后,LMP-1和pBudCE4.1先连接,经酶切鉴定,再连接LMP-3,重组双表达质粒行酶切、测序鉴定.用脂质体包裹转染骨髓间充质干细胞(Marrow mesenchymal stem cells,MSCs),按转染情况分为5组：未转染组(A组)、转染空载体组(B组)、转染LMP-1基因组(C组)、转染LMP-3基因组(D组)、转染LMP-1和LMP-3双基因组(E组).采用RT-PCR和Western Blot检测LMP-1和LMP-3的表达.结果：酶切及测序证实质粒Puc57-LMP-1、Puc57-LMP-3及其pBudCE4.1-LMP-1-LMP-3真核双表达质粒构建成功.