【摘 要】
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目的:探讨糖胃安方对STZ诱导的T1DM大鼠小肠形态学和生物力学重构改善的机制. 方法:STZ造模糖尿病大鼠32只,随机分为糖胃安方高(H,15g/kg)、中(M,10g/kg)、低(L,5g/kg)剂
【机 构】
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中国中医科学院广安门医院内分泌科,北京 100053
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目的:探讨糖胃安方对STZ诱导的T1DM大鼠小肠形态学和生物力学重构改善的机制.
方法:STZ造模糖尿病大鼠32只,随机分为糖胃安方高(H,15g/kg)、中(M,10g/kg)、低(L,5g/kg)剂量组和糖尿病模型组,每组8只;另取8只为空白对照(Con)组.8周后,测量小肠肠壁厚度、横截面积、展开角、残余应变、分析其应力应变关系及小肠组织学结果,并检测小肠组织晚期AGEs与AGE受体(RAGE)的表达.
结果:高剂量糖胃安方能降低T1DM大鼠的糖化血清蛋白(GA)含量(246.96vs315.03mol/L)、肠壁厚度(1.38vs1.87mm)、肠壁横截面积(17.54vs19.66mm2)及展开角(75.18°vs91.85°)(P＜0.05);同时具有改善T1DM大鼠小肠AGE及RAGE表达作用;线性回归分析显示,AGE与RAGE表达与形态学、生物力学参数有相关性.
结论:高剂量糖胃安方能部分恢复T1DM大鼠小肠肠壁形态学及生物力学重构,其机制可能与改善RAGE在小肠组织的表达,且减少AGEs与RAGE结合相关.
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