论文部分内容阅读
在国产高效液相色谱仪上,用国产柱甲醇为流动相(15ml/分)获得对三者(VA.VD.VE)完全有效的分离。用标准品对照以定性,选Vk为内标对VA进行定量。VA含量测定:用石油醚从复方水剂中萃取脂溶性维生素,蒸干后配成甲醇溶液,用反相高效液相法,Vk为内标测得峰高比,对VA进行定量。在实验过程中,对色谱条件、线性试验、内标标准曲线绘制、萃取方法、内标标准溶液的配制、回收率试验等条件进行摸索。最后按回归方程计算出了VA的含量。(吴开芬摘)