【摘 要】
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采用MP2/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31++G(d,p)方法研究Mg2+诱导甘氨酸质子迁移机理.优化得到了6个中性配合物和2个两性配合物； 两性的最稳定,结合能为162.07 kcal/mol； 单键
【机 构】
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工唐山师范学院化学系,唐山市建设北路156号,063000
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采用MP2/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31++G(d,p)方法研究Mg2+诱导甘氨酸质子迁移机理.优化得到了6个中性配合物和2个两性配合物； 两性的最稳定,结合能为162.07 kcal/mol； 单键旋转和质子迁移导致构型间的转化,经由7个过渡态.Mg2+导致甘氨酸的电子云向Mg2+偏移,活化了迁移质子所在的化学键.Mg2+既可以诱导羧基氢原子迁移到氨基上形成两性离子,又可以诱导α-H迁移到Mg2+上形成两性离子,质子迁移能垒低于9.54 kcal/mol.α-H迁移后形成离域π键,并且α-C带0.19正电荷,体系既可以发生加成反应,又可以发生亲核取代反应,甘氨酸的生物化学活性增强.最稳定中性构型Ⅱ转化为最稳定两性构型Ⅰ的路径为：Ⅱ→Ⅱ-Ⅲ→Ⅲ→Ⅲ-Ⅴ→Ⅴ→Ⅰ-Ⅴ→Ⅰ,该路径的最高能垒为52.06 kcal/mol.
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