基于FRET miRNA的简便检测及其用于总黄酮对HepG2细胞的作用研究

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：mywindjs

【摘要】

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【作者】

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覃凤英黄元敏廖献就

【机构】

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右江民族医学院,广西百色右江区城乡路98 号,533000

【出处】

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2016全国生命分析化学学术大会

【发表日期】

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2016年4期

【关键词】

：

miRNA 壮药总黄酮 HepG2细胞

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　　以Cy5标记的单链DNA(Cy5-ssDNA)作为探针,加入氧化石墨烯后,由于Cy5-ssDNA 探针与氧化石墨烯之间存在较强的π-π 堆积效应,因此Cy5-ssDNA 探针被吸附到纳米材料的表面,Cy5-ssDNA 探针与纳米材料发生能量共振转移(FRET),导致Cy5-ssDNA 探针的荧光信号被猝灭；当加入目标miRNA-224 时,Cy5-ssDNA探针和miRNAs通过碱基配对原则杂交形成稳定的双链结构,双链结构不会被吸附在纳米材料表面,使得荧光素Cy5与纳米材料距离增大,不能发生FRET,从而导致荧光信号恢复[1-2]。

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