【摘 要】
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以灭活的无乳链球菌诱导后的吉富罗非鱼为材料,构建其头肾SMART cDNA文库,应用同源性克隆和RACE-PCR技术克隆出吉富罗非鱼mIgD全长并对其进行生物信息学分析.mIgD全长334
【机 构】
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广东海洋大学水产学院,广东湛江524088
【出 处】
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2013年中国水产学会鱼病专业委员会学术研讨会
论文部分内容阅读
以灭活的无乳链球菌诱导后的吉富罗非鱼为材料,构建其头肾SMART cDNA文库,应用同源性克隆和RACE-PCR技术克隆出吉富罗非鱼mIgD全长并对其进行生物信息学分析.mIgD全长3347bp,开放阅读框包含3015bp,编码1004个氨基酸；预测分子量(MW)为110.9ku,理论等电点(PI)为6.24.nIgD基因由可变区和恒定区两部分组成,可变区具有典型的V-D-J结构,恒定区先后由μ1、CH1-CH2-CH3-CH4-CH5-CH6-CH7和跨膜区(TM)组成.
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