【摘 要】
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目的:探讨谷胱甘肽过氧化物酶1 (GPx-1)高表达在过氧化氢(H2O2)介导PC12细胞损伤时的保护作用及分子机制.方法:采用Lipofectamine2000对PC12细胞进行plncx-GPx-1及空载体plncx质粒转染;转染48h后加入终浓度6009/m1完全培养基继续培养并维持筛选,后分离出单克隆细胞及进行传代培养,即建立起了稳定表达人GPx-1基因和空质粒plncx的PC12细胞系.
【机 构】
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海南医学院附属医院神经内科 西安交通大学医学院第二附属医院老年神经科
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:探讨谷胱甘肽过氧化物酶1 (GPx-1)高表达在过氧化氢(H2O2)介导PC12细胞损伤时的保护作用及分子机制.方法:采用Lipofectamine2000对PC12细胞进行plncx-GPx-1及空载体plncx质粒转染;转染48h后加入终浓度6009/m1完全培养基继续培养并维持筛选,后分离出单克隆细胞及进行传代培养,即建立起了稳定表达人GPx-1基因和空质粒plncx的PC12细胞系.
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