论文部分内容阅读
背景：缺氧是许多疾病过程中重要的病理生理现象之一，已知缺氧心肌细胞微管结构破坏可引起厌氧糖酵解的变化，而HIF-1α是调节缺氧细胞厌氧能量代谢的关键因子。但微管结构破坏是否通过调节HIF-1α活性而影响缺氧心肌细胞早期糖酵解还不清楚。材料和方法：体外培养新生大鼠心肌细胞，分别采用缺氧、微管稳定剂和解聚剂处理心肌细胞，建立心肌细胞高表达微管相关蛋白4和RNA干扰后低表达微管蛋白模型，激光共聚焦显微镜观察微管结构变化，化学比色法和高效液相色谱法分别观察心肌细胞糖酵解关键酶活性、细胞活力及能量生成，免疫印记法及激光共聚焦显微镜观察微管结构改变后HIF-1α蛋白含量和细胞内分布变化，实时定量PCR法检测心肌细胞HIF-1α mRNA表达变化。