Selective access to 3-cyano-1H-indoles,9H-pyrimido[4,5-b]indoles or 9H-pyrido[2,3-b]indoles through

来源 :中国化学会第九届全国有机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tgw
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Indole and its derivatives are attracting tremendous attention owing to their wide range of medicinal activities,frequent occurrence in natural products and multiple uses in organic synthesis.
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3H-Furo[3,4-b]chromen-1(9H)-ones(benzopyran lactones) scaffolds are privileged structural motifs of numerous synthetic compounds displaying an extensive array of biological activities.
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The isoquinolone structural motif has attracted considerable attention in organic synthesis because of its presence in many natural products and its incredible pharmacological and biological activitie
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烯胺、炔胺和脒等富电亲双烯体可与1,3,5-三嗪发生反电性Diels-Alder(IEDDA)反应,是构建嘧啶环的一类重要方法[1].然而,我们最近发现酮也可以与1,3,5-三嗪直接反应,生成以烯醇式参与的IEDDA 产物嘧啶类化合物.
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1,2,4-噁二唑类衍生物因其在调节植物生长、除草和用于患者的止痛、抗病毒、抗糖尿病、抗癌等生物方面,以及在高分子材料、离子液体和抗氧化等化学方面都表现出了良好的作用和性质而受到了广泛的关注.
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3,3-二取代羟吲哚是一种具有重要生物活性的杂环化合物。在过去的几十年里,科学家们已经研究了许多合成3,3-二取代羟吲哚的方法[1],如自由基环化等。
近年来,不对称有机催化迅速发展,引起了很多关注,成为最热门的研究领域之一.[1]而多米诺反应可以避免浪费多余的时间,省去中间产物的分离和提纯,提高反应效率,不用昂贵的保护,构建具有多个手性中心的复杂化合物,同时可以得到很好的立体选择性.
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Copper-catalyzed azid-alkyne cycloaddition(CuAAC),also known as the "click reaction," has become one of the most important reactions for the preparation of 1,2,3-triazoles [1].
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Aldol 反应即具有α-H 的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。
Iminosugars or azasugars,which exhibit effective inhibition against carbohydrate-processing enzymes,have attracted great interest for their potential clinical applications as anti-HIV,anti-diabetic,an
会议
多组分反应具有操作简单、原子经济性高等优点,是绿色有机合成的发展趋势之一[1].Aldo-X试剂,如Aldo-OH,Aldo-acid,Aldo-halide和Aldo-alkyne等,被广泛用作有机合成中的反应模块[2].
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