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目的:构建在哺乳动物细胞中表达的山羊TLR2绿色荧光蛋白融合表达载体.方法:根据克隆到T载体上的山羊TLR2测序结果,设计一对不含终止子的引物,将山羊TLR2 PCR产物连接到pEGFP-NI载体上,用磷酸钙法转染293T细胞,并在荧光显微镜下观察.结果:重组质粒经酶切和测序鉴定正确,且在293T细胞中表达.融合蛋白发出的绿色荧光表明TLR2-EGFP主要分布在细胞膜上.结论:成功构建pEGFP-TLR2-NI绿色荧光蛋白融合载体,为进一步研究TLR2的应用打下基础.