【摘 要】
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目的:检测混合反流性食管炎大鼠模型食管粘膜组织IL-23、IL-17mRNA表达及IL-17蛋白的含量,观察中药方剂丁香降气方对上述检测指标含量的调控,从IL-23/IL-17炎症轴角度探讨疏肝和胃中药治疗反流性食管炎的现代医学机制.方法:将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组及西药组,除正常组外均行贲门肌切开术加幽门半结扎术制备混合反流性食管炎模型,术后24小时禁食不禁水.造模后一周,中
【机 构】
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上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院
【出 处】
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第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的:检测混合反流性食管炎大鼠模型食管粘膜组织IL-23、IL-17mRNA表达及IL-17蛋白的含量,观察中药方剂丁香降气方对上述检测指标含量的调控,从IL-23/IL-17炎症轴角度探讨疏肝和胃中药治疗反流性食管炎的现代医学机制.
方法:将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组及西药组,除正常组外均行贲门肌切开术加幽门半结扎术制备混合反流性食管炎模型,术后24小时禁食不禁水.造模后一周,中药组予丁香降气方颗粒剂混悬液,西药组予奥美拉唑胶囊所制混悬液,每日2次灌胃,连续14天;模型组和正常组予等量生理盐水灌胃,每日2次,连续14天.末次给药后,禁食不禁水24小时,予处死大鼠.采用实时荧光定量RT-PCR法检测大鼠食管粘膜中IL-23、IL-17 mRNA表达;采用ELISA技术检测各组大鼠食管组织IL-17蛋白的含量.
结果:与正常组比较,模型组大鼠食管组织中IL-17蛋白、IL-23及IL-17mRNA含量明显高于正常组;IL-17蛋白含量比较,中药组与正常组比较无统计学差异,但其含量显著低于西药组.中药组食管组织中IL-17mRNA表达与西药组比较有统计学差异,中药组IL-17mRNA表达显著低于西药组.食管组织中IL-23mRNA表达,中药组、西药组与正常组比较无统计学差异;同时中药组与西药组比较无明显统计学差异.
结论:IL-23/IL-17炎症轴所介导的炎症反应是反流性食管炎发病的病理基础;疏肝和胃中药对IL-23/IL-17炎症轴的调控是其治疗反流性食管炎的现代医学机制.
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