【摘 要】
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由于可以自组装形成多种介观有序结构，嵌段共聚物在实验、模拟以及理论领域都受到了广泛的研究兴趣[1-2].已经知道，最简单的AB型两嵌段共聚物可以很容易形成六角柱状相结构.但是体系中通常都是小组分(体积分数f＜0.5)嵌段形成柱，大组分嵌段(f＞0.5)形成填充基质.在此之前，韩国的Jin Kon Kim教授课题组采用AB(PS-P2VP)和AC(PS-PHS)混合体系得到了高度不对称层状相(层厚度
【机 构】
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复旦大学高分子科学系,聚合物分子工程国家重点实验室上海市杨浦区淞沪路2005号,200438
【出 处】
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第十一届全国软物质与生命物质物理学术会议
论文部分内容阅读
由于可以自组装形成多种介观有序结构，嵌段共聚物在实验、模拟以及理论领域都受到了广泛的研究兴趣[1-2].已经知道，最简单的AB型两嵌段共聚物可以很容易形成六角柱状相结构.但是体系中通常都是小组分(体积分数f＜0.5)嵌段形成柱，大组分嵌段(f＞0.5)形成填充基质.在此之前，韩国的Jin Kon Kim教授课题组采用AB(PS-P2VP)和AC(PS-PHS)混合体系得到了高度不对称层状相(层厚度比接近4：1)以及大组分A形成的柱状结构(即反转柱)[3-5].他们分析认为P2VP和PHS之间的氢键是造成小组分B、C向大组分A自发弯曲的重要因素.基于此，我们本次工作采用自洽场理论(SCFT)，研究AB2和AC混合体系.我们发现B嵌段分叉可以进一步增强界面向A组分的自发弯曲的趋势，从而有利于A组分形成更大的反转柱，我们甚至得到了A组分平均体积分数大于0.7 的柱状相结构.此外，我们深入分析了该体系中界面自发弯曲的物理机制，发现A、C间的强烈不相容性χAC与氢键作用χBC＜0 起到了几乎同等重要的作用，并且通过等效相互作用原理进一步证实了该结论.
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