【摘 要】
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采用与临床应用相同的给药途径对小鼠进行灌胃给药,测定慢呼抗合剂的急性毒性和最大耐受量;以60 g/kg、30 g/kg、15 g/kg(分别相当于临床用药剂量的30、15、7.5倍)连续灌胃给
【机 构】
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东北农业大学动物医学学院药理教研室,黑龙江,哈尔滨,150030
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物毒理学分会第四届会员代表大会暨动物毒理学与中毒病防治第八次学术研讨会
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采用与临床应用相同的给药途径对小鼠进行灌胃给药,测定慢呼抗合剂的急性毒性和最大耐受量;以60 g/kg、30 g/kg、15 g/kg(分别相当于临床用药剂量的30、15、7.5倍)连续灌胃给药60 d,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化.结果在急性毒性试验中,受药液浓度及灌胃容积的限制而未能测出LD50.以药物的最大浓度(3.0 g/mL)和动物能耐受的最大容积(0.8mL/20g)在24 h内连续灌胃给药3次,中间间隔5 h,即刻及连续观察7 d,无一只小鼠死亡,亦未见明显毒性反应.经计算,.24 h内小鼠总给药量为360 g/kg,相当于雏鸡每日用量(2 g/kg)的180倍;在长期毒性试验中,经连续60 d灌胃给予慢呼抗合剂后,大鼠体重、行为活动、重要脏器系数、大鼠血液学、血液生化学指标与对照组比较均未见明显影响,对主要脏器、腺体的病理组织学检查,与对照组比较亦未见明显病理改变;恢复期大鼠各项观察指标与对照组比较无明显差异.由此可见,在本实验条件下,慢呼抗合剂对受试动物未见明显的急性毒性和长期毒性作用,表明该药具有良好的安全性.
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