【摘 要】
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目的 研究三氯乙烯(TCE)对Jurkat T 细胞免疫毒性.方法 分别采用不同剂量的TCE(10、5、2、1、0.5、0.1 mmol/L)作用于初始Jurkat T 细胞及用佛波酯(PMA)和离子霉素(IO)活
【机 构】
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广东省职业病防治院,广东省职业病防治重点实验室,广东 广州510300
【出 处】
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第十四届全国劳动卫生与职业病学术会议
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目的 研究三氯乙烯(TCE)对Jurkat T 细胞免疫毒性.方法 分别采用不同剂量的TCE(10、5、2、1、0.5、0.1 mmol/L)作用于初始Jurkat T 细胞及用佛波酯(PMA)和离子霉素(IO)活化的Jurkat T 细胞,采用倒置相差显微镜观察Jurkat T 细胞的形态、采用CCK-8 比色法检测Jurkat T 细胞的存活率.分别采用不同低剂量的TCE(0.02、0.2、2 mmol/L)作用于初始及活化的Jurkat T 细胞,采用流式细胞仪检测异硫氰酸荧光素-磷脂结合蛋白V 和碘化丙啶双标记细胞的凋亡情况,采用酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清中IL-2 的分泌量.结果 染毒24 h 后,10 mmol/L TCE 染毒组可见明显细胞毒性,表现为细胞分散、体积变小、胞膜破裂、胞质浓缩、胞质内容物外溢逐渐增多.5 mmol/L 及10 mmol/L TCE 染毒组初始及活化Jurkat T 细胞存活率与对照组相比均降低,差异均有统计学意义(P<0.05).TCE 染毒剂量≤2mmol/l 以下时不引起Jurkat T细胞凋亡(P>0.05).不同低剂量TCE 染毒组初始Jurkat T 细胞培养上清液中IL-2 水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)；不同低剂量TCE 染毒组活化Jurkat T 细胞培养上清液中IL-2 水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且IL-2 浓度随着染毒剂量及染毒时间的增加,呈现上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高剂量TCE(≥5 mmol/L)均可对初始及活化的Jurkat T 细胞造成细胞毒性损伤；低剂量TCE(≤2mM)可刺激Jurkat T 细胞IL-2 分泌增高.
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