论文部分内容阅读
同位于染色体19q13.2的ApoE和ApoCI是CAD的易感基因,在CAD病人中两基因点存在显著连锁不平衡;ε4及H2等位基因型携带者经常吸烟,能显著增加患冠心病的危险性.
载脂蛋白E-CⅠ-CⅡ基因簇多态性与冠心病易感性的关系
【摘 要】
：
同位于染色体19q13.2的ApoE和ApoCI是CAD的易感基因,在CAD病人中两基因点存在显著连锁不平衡;ε4及H2等位基因型携带者经常吸烟,能显著增加患冠心病的危险性.
【机 构】
：
武汉大学医学院卫生学教研室(武汉) 武汉大学中南医院基因诊断中心
【出 处】
：
2004年全国血脂分析及其临床应用学术研讨会暨第七届全国脂蛋白学术会议
【发表日期】
：
2004年10期
其他文献
利用流式细胞技术,检测家族性高胆固醇血症(FH)患者淋巴细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)活性,试图建立适合临床应用的LDL-B活性检测方法.
了解冠心病患者血浆脂蛋白(a),载脂蛋白A1,载脂蛋白B的水平变化,观察脂蛋白(a)与冠心病发展病程之间的关系.
为探讨VLDIR亚型在不同分化程度的胃肠肿瘤细胞中的表达情况及其可能的意义.我们采用RT-PCR和Western Blot方法分别检测胃肠肿瘤组织及癌旁胃肠正常上皮和3种不同分化程度的人胃腺癌细胞系(MKN28、SGC7901和MKN45)中VLDLR亚型的表达.
本文就血浆低或过高HDL-C水平的临床意义,以及临床上针对低水平HDL-C采取的治疗方法包括药物、激素和生物疗法等的最新研究进展作一综述.
本研究根据我们收集的近年应城市部分血脂调查资料做血脂水平分类及分型统计,为临床血脂研究与心血管病防治提供参考.
本实验旨在研究甲基莲心碱(neferine,Nef)对天然及氧化修饰的低密度脂蛋白导致巨噬细胞脂质堆积、增殖的影响及其作用机制的探讨.
建立中国汉族人群纤维连接蛋白(FN1)基因第24内含子的Taq Ⅰb位点和第26内含子MspⅠ位点的基因型和等位基因分布频率的背景,改良MspⅠ位点基因分型的方法,并探讨FN1在冠心病发病中的可能作用.
探讨脂蛋白循环免疫复合物(IC)致动脉粥样硬化作用.方法:分别采用人源的天然、氧化低密度脂蛋白(LDL),脂蛋白(a)与异源的抗载脂蛋白B(apoB)制备IC,并观察了不同IC与巨噬细胞的相互作用.
成功地建立了以DHPLC筛查LDLR基因点突变的方法及技术参数,该方法简便,结果稳定,可作为大样本筛查突变位点的一种便捷可靠手段.