【摘 要】
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目的 调节性T细胞(Treg)是机体维持自身免疫耐受的中心组成部分,但该细胞亚群显然不是一个均一的组分.调节性T细胞不仅需要抗原的刺激形成效应性的Treg,调节性T细胞还可
【机 构】
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中国科学院微生物研究所,北京市朝阳区北辰西路1号院,100101
【出 处】
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2013年北京亦庄生物医药园产业创新与发展论坛第八期活动暨第一届模式动物与生物医学研究会
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目的 调节性T细胞(Treg)是机体维持自身免疫耐受的中心组成部分,但该细胞亚群显然不是一个均一的组分.调节性T细胞不仅需要抗原的刺激形成效应性的Treg,调节性T细胞还可能存在和常规辅助Th细胞一样的Th1、Th2、Th17,Tfh分化过程,这种分化过程促使调节性T细胞表达Th特异性的转录因子如T-bet、IRF4、Stat3、Bcl6,分别诱导不同的趋化因子受体的产生,使Treg迁移到相应的组织或部位中发挥作用.另外,调节性T细胞在体内存在一定的可塑性,在一定条件下可转换为辅助性T细胞.目前,调节性T细胞各个分化亚群之间的相互转化关系不明确.本研究的目的是探讨表达T-bet的Th1-Treg在体内的动态变化规律.方法 利用细菌人工染色体(BAC)和Dre/rox重组酶系统构建T-bet-Dre-2AThy1.1/Rosa26-Rox-Stop-tdTomato BAC双转基因小鼠,并结合已有的Foxp3-Cre/Rosa26-LoxP-Stop-YFP的双报告基因小鼠,对小鼠体内T-bet+Foxp+细胞的命运走向进行研究.结果 T-bet+Foxp+细胞亚群在正常小鼠中并不是终末分化细胞,具备向其他亚群分化转化能力.
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